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FDA 510(k)

BEE HA Cage

K-Nummer: K203444 · 2021-03-18

AntragstellerNGMedical GmbH
Entscheidungsdatum2021-03-18
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BEE HA Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18 under 510(k) number K203444. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BEE HA Cage?

BEE HA Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K203444.

When did BEE HA Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE HA Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-03-18, under 510(k) number K203444.

Who is the listed applicant for BEE HA Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE HA Cage?

The FDA product code for BEE HA Cage is ODP.

Weitere Einträge mit NGMedical GmbH als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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