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FDA 510(k)

BEE Cervical Cage

K-Nummer: K231371 · 2024-01-12

AntragstellerNGMedical GmbH
Entscheidungsdatum2024-01-12
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BEE Cervical Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NGMedical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12 under 510(k) number K231371. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BEE Cervical Cage?

BEE Cervical Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12. The listed applicant is NGMedical GmbH. The 510(k) number is K231371.

When did BEE Cervical Cage receive FDA 510(k) clearance?

BEE Cervical Cage received FDA 510(k) clearance on 2024-01-12, under 510(k) number K231371.

Who is the listed applicant for BEE Cervical Cage?

The FDA 510(k) record lists NGMedical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BEE Cervical Cage?

The FDA product code for BEE Cervical Cage is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit NGMedical GmbH als Antragsteller

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K261067BEE PLIF CageK250560BEE HAK212050NGM WAVE PLIF CageK211413BEE PLIF CageK203444BEE HA CageK200429BEE Cages

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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