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FDA 510(k)

breastscape v1.0

K-Nummer: K211431 · 2021-08-02

AntragstellerOlea Medical
Entscheidungsdatum2021-08-02
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

breastscape v1.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olea Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02 under 510(k) number K211431. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the breastscape v1.0?

breastscape v1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02. The listed applicant is Olea Medical. The 510(k) number is K211431.

When did breastscape v1.0 receive FDA 510(k) clearance?

breastscape v1.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-02, under 510(k) number K211431.

Who is the listed applicant for breastscape v1.0?

The FDA 510(k) record lists Olea Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for breastscape v1.0?

The FDA product code for breastscape v1.0 is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olea Medical als Antragsteller

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K223091CT Perfusion V1.0K223532Olea S.I.A. Neurovascular V1.0K230552MR DWI/FLAIR Measurement V1.0K223502MR Diffusion Perfusion Mismatch V1.0K152602Olea Sphere V3.0

Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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