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FDA 510(k)

Olea S.I.A. Neurovascular V1.0

K-Nummer: K223532 · 2023-06-06

AntragstellerOlea Medical
Entscheidungsdatum2023-06-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Olea S.I.A. Neurovascular V1.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olea Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06 under 510(k) number K223532. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Olea S.I.A. Neurovascular V1.0?

Olea S.I.A. Neurovascular V1.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06. The listed applicant is Olea Medical. The 510(k) number is K223532.

When did Olea S.I.A. Neurovascular V1.0 receive FDA 510(k) clearance?

Olea S.I.A. Neurovascular V1.0 received FDA 510(k) clearance on 2023-06-06, under 510(k) number K223532.

Who is the listed applicant for Olea S.I.A. Neurovascular V1.0?

The FDA 510(k) record lists Olea Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Olea S.I.A. Neurovascular V1.0?

The FDA product code for Olea S.I.A. Neurovascular V1.0 is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olea Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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