Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System
K-Nummer: K211686 · 2022-02-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?
Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-22. The listed applicant is Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211686.
When did Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-22, under 510(k) number K211686.
Who is the listed applicant for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?
The FDA 510(k) record lists Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System?
The FDA product code for Flexible Video-Choledo-Cysto-Ureteroscope System is FGB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shanghai SeeGen Photoelectric Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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