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FDA 510(k)

Insignia Hip Stem

K-Nummer: K211703 · 2021-08-16

AntragstellerStryker Orthopaedics
Entscheidungsdatum2021-08-16
ProduktcodeMEH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Insignia Hip Stem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16 under 510(k) number K211703. The device is classified under product code MEH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Insignia Hip Stem?

Insignia Hip Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16. The listed applicant is Stryker Orthopaedics. The 510(k) number is K211703.

When did Insignia Hip Stem receive FDA 510(k) clearance?

Insignia Hip Stem received FDA 510(k) clearance on 2021-08-16, under 510(k) number K211703.

Who is the listed applicant for Insignia Hip Stem?

The FDA 510(k) record lists Stryker Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Insignia Hip Stem?

The FDA product code for Insignia Hip Stem is MEH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Stryker Orthopaedics als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MEH)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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