Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets
K-Nummer: K211911 · 2022-03-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets?
Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K211911.
When did Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets receive FDA 510(k) clearance?
Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets received FDA 510(k) clearance on 2022-03-10, under 510(k) number K211911.
Who is the listed applicant for Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets?
The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets?
The FDA product code for Kolibri Percutaneous Nephrostomy Catheters, Kolibri Percutaneous Nephrostomy Kits, Kolibri Direct Puncture Sets is LJE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Coloplast Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LJE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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