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FDA 510(k)

Luja Set

K-Nummer: K250270 · 2025-04-17

AntragstellerColoplast Corp.
Entscheidungsdatum2025-04-17
ProduktcodeEZD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Luja Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17 under 510(k) number K250270. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Luja Set?

Luja Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K250270.

When did Luja Set receive FDA 510(k) clearance?

Luja Set received FDA 510(k) clearance on 2025-04-17, under 510(k) number K250270.

Who is the listed applicant for Luja Set?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luja Set?

The FDA product code for Luja Set is EZD.

Weitere Einträge mit Coloplast Corp. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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