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FDA 510(k)

Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562)

K-Nummer: K242473 · 2024-10-18

AntragstellerColoplast Corp.
Entscheidungsdatum2024-10-18
ProduktcodePAH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18 under 510(k) number K242473. The device is classified under product code PAH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562)?

Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K242473.

When did Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562) receive FDA 510(k) clearance?

Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K242473.

Who is the listed applicant for Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562)?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562)?

The FDA product code for Altis Single Incision Sling System (519650); Aris Transobturator Sling System (519551); Supris Retropubic Sling System (519562) is PAH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Coloplast Corp. als Antragsteller

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K252140Heylo™ SystemK251116Luja CoudéK250270Luja SetK242049SureCath SetK241210Luja CoudeK242173Retrace Ureteral Access Sheath (ASXL10, ASXL12, ACXL10, ACXL12, AXXL10, AXXL12, ALXL10, ALXL12)

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Verwandte Geräte (Code: PAH)

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K221874Altis Single Incision Sling SystemColoplast A/SK191416Desara One Single Incision Sling System, 1 Pack ; Desara One Single Incision Sling System, 3 PackCaldera Medical, Inc.

Offizielle Quelle

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