Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Erweiterte Algorithmen für Anwendungen zur Behandlungsverwaltung (AATMA)

K-Nummer: K212218 · 2021-10-25

AntragstellerElekta Solutions AB
Entscheidungsdatum2021-10-25
ProduktcodeQKB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elekta Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25 under 510(k) number K212218. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K212218.

When did Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) received FDA 510(k) clearance on 2021-10-25, under 510(k) number K212218.

Who is the listed applicant for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA)?

The FDA product code for Advanced Algorithms for Treatment Management Applications (AATMA) is QKB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Elekta Solutions AB als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 15 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: QKB)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑