DB-EZ Knochenhohlraumfüller
K-Nummer: K212353 · 2021-09-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DB-EZ Bone Void Filler?
DB-EZ Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-22. The listed applicant is Dimensional Bioceramics, LLC. The 510(k) number is K212353.
When did DB-EZ Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?
DB-EZ Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2021-09-22, under 510(k) number K212353.
Who is the listed applicant for DB-EZ Bone Void Filler?
The FDA 510(k) record lists Dimensional Bioceramics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DB-EZ Bone Void Filler?
The FDA product code for DB-EZ Bone Void Filler is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dimensional Bioceramics, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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