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FDA 510(k)

Correx Software

K-Nummer: K212552 · 2021-10-12

AntragstellerVilex, LLC
Entscheidungsdatum2021-10-12
ProduktcodeKTT
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Correx Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vilex, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-12 under 510(k) number K212552. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Correx Software?

Correx Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-12. The listed applicant is Vilex, LLC. The 510(k) number is K212552.

When did Correx Software receive FDA 510(k) clearance?

Correx Software received FDA 510(k) clearance on 2021-10-12, under 510(k) number K212552.

Who is the listed applicant for Correx Software?

The FDA 510(k) record lists Vilex, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Correx Software?

The FDA product code for Correx Software is KTT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Vilex, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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