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FDA 510(k)

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1

K-Nummer: K212553 · 2021-09-09

AntragstellerCanon, Inc.
Entscheidungsdatum2021-09-09
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-09 under 510(k) number K212553. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-09. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K212553.

When did DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1 receive FDA 510(k) clearance?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-09, under 510(k) number K212553.

Who is the listed applicant for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1?

The FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-Pro, D1 is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Canon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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