Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage — FDA 510(k) K212792

Produktübersicht

Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medynus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23 under 510(k) number K212792. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage?

Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23. The listed applicant is Medynus, Inc.. The 510(k) number is K212792.

When did Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage receive FDA 510(k) clearance?

Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage received FDA 510(k) clearance on 2021-09-23, under 510(k) number K212792.

Who is the listed applicant for Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage?

The FDA 510(k) record lists Medynus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage?

The FDA product code for Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Medynus, Inc. als Antragsteller

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K220379IMPEACE and IMPEACE-Uni Anterior Cervical Plate System K210420Goblin and Goblin LS Pedicle Screw Systems

Verwandte Geräte (Code: ODP)

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K262595VariLift-C Cervical Interbody Fusion SystemWenzel Spine, Inc.K262489BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K2530413d Cage CervicalFims Co., Ltd.K262061Tritanium® C Anterior Cervical Cage; Tritanium® PL Cage; Tritanium® TL Curved Posterior Lumbar Cage; Aero® -C Cervical Cage System; AVS® Anchor-C Cervical Cage System; AVS® TL PEEK Spacer; AVS® PL PEEK Spacers; AVS® Navigator PEEK Spacer; AVS® AS PEEK Spacer; Monterey™ AL Interbody System; Aleutian IBF System; Cascadia Interbody System; Chesapeake Stabilization System; Sahara Stabilization System; SANTORINI™ Corpectomy Cage System; MOJAVE Interbody System; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEMStryker Spine K254130C.A. Medical Interbody Fusion SystemC.A. Medical, LLC K260840BluEX Cervical Expandable Cage SystemL&K BIOMED Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.