Areus(TM) Adapt Endoskopische Ultraschall Aspirationsnadel, Tridemt(TM) Endoskopische Ultraschall Aspirationsnadel
K-Nummer: K212852 · 2021-12-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle?
Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-06. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K212852.
When did Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle receive FDA 510(k) clearance?
Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle received FDA 510(k) clearance on 2021-12-06, under 510(k) number K212852.
Who is the listed applicant for Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle?
The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle?
The FDA product code for Areus(TM) Adapt Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle, Tridemt(TM) Endoscopic Ultrasound Aspiration Needle is ODG.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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