EdgePro
K-Nummer: K213428 · 2021-12-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EdgePro?
EdgePro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22. The listed applicant is Biolase, Inc.. The 510(k) number is K213428.
When did EdgePro receive FDA 510(k) clearance?
EdgePro received FDA 510(k) clearance on 2021-12-22, under 510(k) number K213428.
Who is the listed applicant for EdgePro?
The FDA 510(k) record lists Biolase, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EdgePro?
The FDA product code for EdgePro is NVK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biolase, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NVK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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