X-CUBE i8, X-CUBE i9
K-Nummer: K213523 · 2022-01-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the X-CUBE i8, X-CUBE i9?
X-CUBE i8, X-CUBE i9 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-28. The listed applicant is Alpinion Medical Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K213523.
When did X-CUBE i8, X-CUBE i9 receive FDA 510(k) clearance?
X-CUBE i8, X-CUBE i9 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-28, under 510(k) number K213523.
Who is the listed applicant for X-CUBE i8, X-CUBE i9?
The FDA 510(k) record lists Alpinion Medical Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for X-CUBE i8, X-CUBE i9?
The FDA product code for X-CUBE i8, X-CUBE i9 is IYN.
Weitere Einträge mit Alpinion Medical Systems Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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