Microthin Natural Rubber Latex Condom
K-Nummer: K213921 · 2022-04-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Microthin Natural Rubber Latex Condom?
Microthin Natural Rubber Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28. The listed applicant is Suretex Limited. The 510(k) number is K213921.
When did Microthin Natural Rubber Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?
Microthin Natural Rubber Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28, under 510(k) number K213921.
Who is the listed applicant for Microthin Natural Rubber Latex Condom?
The FDA 510(k) record lists Suretex Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microthin Natural Rubber Latex Condom?
The FDA product code for Microthin Natural Rubber Latex Condom is HIS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Suretex Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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