Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0
K-Nummer: K213930 · 2022-04-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K213930.
When did Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 receive FDA 510(k) clearance?
Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K213930.
Who is the listed applicant for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0?
The FDA product code for Brainlab Elements Guide XT, Guide 3.0 is QQC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QQC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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