Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Kalibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Kontrollen

K-Nummer: K213987 · 2023-09-20

AntragstellerBiokit, S.A.
Entscheidungsdatum2023-09-20
ProduktcodeMXJ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biokit, S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20 under 510(k) number K213987. The device is classified under product code MXJ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls?

ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20. The listed applicant is Biokit, S.A.. The 510(k) number is K213987.

When did ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls receive FDA 510(k) clearance?

ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls received FDA 510(k) clearance on 2023-09-20, under 510(k) number K213987.

Who is the listed applicant for ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls?

The FDA 510(k) record lists Biokit, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls?

The FDA product code for ARCHITECT HSV-1 IgG, ARCHITECT HSV-1 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-1 IgG Controls is MXJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Biokit, S.A. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243575ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Kalibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG KontrollenK233606ADVIA Centaur EBV-VCA IgMK233605ADVIA Centaur EBV-EBNA IgGK214068Quantia IgEK181334ADVIA Centaur Herpes-2 IgGK181333ADVIA Centaur Herpes-1 IgG

Alle 8 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: MXJ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K220923Elecsys HSV-1 IgG (08948844160)Roche DiagnosticsK181333ADVIA Centaur Herpes-1 IgGBiokit, S.A.K162276SeraQuest Herpes Type 1 Specific IgGQuest International, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑