ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Kalibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Kontrollen
K-Nummer: K243575 · 2025-02-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls?
ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-12. The listed applicant is Biokit, S.A.. The 510(k) number is K243575.
When did ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls receive FDA 510(k) clearance?
ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls received FDA 510(k) clearance on 2025-02-12, under 510(k) number K243575.
Who is the listed applicant for ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls?
The FDA 510(k) record lists Biokit, S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls?
The FDA product code for ARCHITECT HSV-2 IgG, ARCHITECT HSV-2 IgG Calibrator, ARCHITECT HSV-2 IgG Controls is MYF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biokit, S.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MYF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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