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FDA 510(k)

Dental Zirconia Pre-shaded Block

K-Nummer: K214003 · 2022-02-18

AntragstellerShenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-02-18
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dental Zirconia Pre-shaded Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18 under 510(k) number K214003. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dental Zirconia Pre-shaded Block?

Dental Zirconia Pre-shaded Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. The 510(k) number is K214003.

When did Dental Zirconia Pre-shaded Block receive FDA 510(k) clearance?

Dental Zirconia Pre-shaded Block received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18, under 510(k) number K214003.

Who is the listed applicant for Dental Zirconia Pre-shaded Block?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Zirconia Pre-shaded Block?

The FDA product code for Dental Zirconia Pre-shaded Block is EIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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