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FDA 510(k)

Zirconia Dental Ceramics

K-Nummer: K214005 · 2022-02-18

AntragstellerShenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-02-18
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Zirconia Dental Ceramics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18 under 510(k) number K214005. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Zirconia Dental Ceramics?

Zirconia Dental Ceramics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. The 510(k) number is K214005.

When did Zirconia Dental Ceramics receive FDA 510(k) clearance?

Zirconia Dental Ceramics received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18, under 510(k) number K214005.

Who is the listed applicant for Zirconia Dental Ceramics?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zirconia Dental Ceramics?

The FDA product code for Zirconia Dental Ceramics is EIH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. als Antragsteller

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K233016Dental Glass CeramicsK214003Dental Zirconia Pre-shaded Block

Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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