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FDA 510(k)

Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI)

K-Nummer: K220370 · 2022-05-19

AntragstellerTianjin Huahong Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-05-19
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19 under 510(k) number K220370. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI)?

Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220370.

When did Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI) receive FDA 510(k) clearance?

Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19, under 510(k) number K220370.

Who is the listed applicant for Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI)?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI)?

The FDA product code for Safety Lancet (XIII, XVII, XXI, XXII, XXIII, XXIV, XXV, XXVI) is FMK.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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