restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device — FDA 510(k) K220523

Produktübersicht

restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Restor3D. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17 under 510(k) number K220523. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device?

restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The listed applicant is Restor3D. The 510(k) number is K220523.

When did restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17, under 510(k) number K220523.

Who is the listed applicant for restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Restor3D as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device?

The FDA product code for restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Restor3D als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.