Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

FAMA Male Latex Condoms

K-Nummer: K220576 · 2022-08-05

Entscheidungsdatum2022-08-05
ProduktcodeHIS
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FAMA Male Latex Condoms is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Personage Hygiene Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05 under 510(k) number K220576. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FAMA Male Latex Condoms?

FAMA Male Latex Condoms is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05. The listed applicant is Shanghai Personage Hygiene Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K220576.

When did FAMA Male Latex Condoms receive FDA 510(k) clearance?

FAMA Male Latex Condoms received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05, under 510(k) number K220576.

Who is the listed applicant for FAMA Male Latex Condoms?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Personage Hygiene Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAMA Male Latex Condoms?

The FDA product code for FAMA Male Latex Condoms is HIS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shanghai Personage Hygiene Products Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: HIS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑