P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System
K-Nummer: K221140 · 2022-09-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K221140.
When did P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13, under 510(k) number K221140.
Who is the listed applicant for P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA product code for P20 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Sonoscape Medical Corp. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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