Erweiterte Knochenplatte
K-Nummer: K221150 · 2023-01-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Advanced Bone Plate?
Advanced Bone Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25. The listed applicant is Double Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K221150.
When did Advanced Bone Plate receive FDA 510(k) clearance?
Advanced Bone Plate received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25, under 510(k) number K221150.
Who is the listed applicant for Advanced Bone Plate?
The FDA 510(k) record lists Double Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Advanced Bone Plate?
The FDA product code for Advanced Bone Plate is HRS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Double Medical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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