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FDA 510(k)

Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)

K-Nummer: K221182 · 2022-12-08

Entscheidungsdatum2022-12-08
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Medical (Pty) , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08 under 510(k) number K221182. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?

Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Southern Medical (Pty) , Ltd.. The 510(k) number is K221182.

When did Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) receive FDA 510(k) clearance?

Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221182.

Who is the listed applicant for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?

The FDA 510(k) record lists Southern Medical (Pty) , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?

The FDA product code for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) is MAX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Southern Medical (Pty) , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MAX)

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Offizielle Quelle

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