YUWELL Elektronischer Blutdruckmessgerät
K-Nummer: K221372 · 2022-10-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor?
YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.. The 510(k) number is K221372.
When did YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K221372.
Who is the listed applicant for YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for YUWELL Electronic Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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