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FDA 510(k)

TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets

K-Nummer: K221419 · 2023-01-20

AntragstellerGostar Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-01-20
ProduktcodeQRL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gostar Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20 under 510(k) number K221419. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?

TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Gostar Co., Ltd.. The 510(k) number is K221419.

When did TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets receive FDA 510(k) clearance?

TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K221419.

Who is the listed applicant for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?

The FDA 510(k) record lists Gostar Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?

The FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is QRL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Gostar Co., Ltd. als Antragsteller

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K241843TD-7301 Spirometer (TD-7301)K222810TD-7301 Peak Flow meter

Verwandte Geräte (Code: QRL)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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