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FDA 510(k)

Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets

K-Nummer: K221613 · 2022-10-03

AntragstellerOwen Mumford, Ltd.
Entscheidungsdatum2022-10-03
ProduktcodeQRL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03 under 510(k) number K221613. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?

Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Owen Mumford, Ltd.. The 510(k) number is K221613.

When did Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets receive FDA 510(k) clearance?

Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K221613.

Who is the listed applicant for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?

The FDA 510(k) record lists Owen Mumford, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets?

The FDA product code for Freestyle Lancing Device II, Autolet, Autolet Lite, Unilet Lancets is QRL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Owen Mumford, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QRL)

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Offizielle Quelle

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