Einweg-Sicherheits-Lanzetten
K-Nummer: K221778 · 2022-10-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Safety Lancets?
Disposable Safety Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Suzhou Kyuan Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K221778.
When did Disposable Safety Lancets receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Safety Lancets received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K221778.
Who is the listed applicant for Disposable Safety Lancets?
The FDA 510(k) record lists Suzhou Kyuan Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Safety Lancets?
The FDA product code for Disposable Safety Lancets is FMK.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Suzhou Kyuan Medical Apparatus Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMK)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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