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FDA 510(k)

Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1

K-Nummer: K221876 · 2022-07-15

AntragstellerCanon, Inc.
Entscheidungsdatum2022-07-15
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15 under 510(k) number K221876. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1?

Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K221876.

When did Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1 receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1 received FDA 510(k) clearance on 2022-07-15, under 510(k) number K221876.

Who is the listed applicant for Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1?

The FDA product code for Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1 is MQB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Canon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

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