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FDA 510(k)

RightLance Blood Lancing System

K-Nummer: K222034 · 2022-09-07

AntragstellerBeijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-09-07
ProduktcodeQRL
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RightLance Blood Lancing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07 under 510(k) number K222034. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RightLance Blood Lancing System?

RightLance Blood Lancing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07. The listed applicant is Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K222034.

When did RightLance Blood Lancing System receive FDA 510(k) clearance?

RightLance Blood Lancing System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-07, under 510(k) number K222034.

Who is the listed applicant for RightLance Blood Lancing System?

The FDA 510(k) record lists Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RightLance Blood Lancing System?

The FDA product code for RightLance Blood Lancing System is QRL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd. als Antragsteller

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K222408Disposable Safety Lancet

Verwandte Geräte (Code: QRL)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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