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FDA 510(k)

Disposable Safety Lancet

K-Nummer: K222408 · 2022-11-29

AntragstellerBeijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-29
ProduktcodeFMK
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29 under 510(k) number K222408. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Safety Lancet?

Disposable Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29. The listed applicant is Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K222408.

When did Disposable Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29, under 510(k) number K222408.

Who is the listed applicant for Disposable Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Safety Lancet?

The FDA product code for Disposable Safety Lancet is FMK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Beijing Ruicheng Medical Supplies Co., Ltd. als Antragsteller

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K222034RightLance Blood Lancing System

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Offizielle Quelle

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