F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range
K-Nummer: K222197 · 2023-04-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range?
F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-06. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K222197.
When did F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range receive FDA 510(k) clearance?
F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range received FDA 510(k) clearance on 2023-04-06, under 510(k) number K222197.
Who is the listed applicant for F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range?
The FDA product code for F&P Optiflow Junior 2/2+ Nasal Cannula Interface Range is BTT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BTT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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