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FDA 510(k)

8ch Handgelenk-Spule

K-Nummer: K222325 · 2022-08-31

Entscheidungsdatum2022-08-31
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

8ch Wrist Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K222325. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 8ch Wrist Coil?

8ch Wrist Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K222325.

When did 8ch Wrist Coil receive FDA 510(k) clearance?

8ch Wrist Coil received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K222325.

Who is the listed applicant for 8ch Wrist Coil?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8ch Wrist Coil?

The FDA product code for 8ch Wrist Coil is MOS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MOS)

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Offizielle Quelle

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