dS Breast Coil 7ch 1.5T
K-Nummer: K232762 · 2023-10-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the dS Breast Coil 7ch 1.5T?
dS Breast Coil 7ch 1.5T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K232762.
When did dS Breast Coil 7ch 1.5T receive FDA 510(k) clearance?
dS Breast Coil 7ch 1.5T received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232762.
Who is the listed applicant for dS Breast Coil 7ch 1.5T?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T?
The FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T is MOS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MOS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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