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FDA 510(k)

dS Breast Coil 7ch 1.5T

K-Nummer: K232762 · 2023-10-03

Entscheidungsdatum2023-10-03
ProduktcodeMOS
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

dS Breast Coil 7ch 1.5T is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03 under 510(k) number K232762. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the dS Breast Coil 7ch 1.5T?

dS Breast Coil 7ch 1.5T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K232762.

When did dS Breast Coil 7ch 1.5T receive FDA 510(k) clearance?

dS Breast Coil 7ch 1.5T received FDA 510(k) clearance on 2023-10-03, under 510(k) number K232762.

Who is the listed applicant for dS Breast Coil 7ch 1.5T?

The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T?

The FDA product code for dS Breast Coil 7ch 1.5T is MOS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MOS)

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Offizielle Quelle

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