H1
K-Nummer: K222504 · 2022-11-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the H1?
H1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Karl Storz Endoscopy America, Inc.. The 510(k) number is K222504.
When did H1 receive FDA 510(k) clearance?
H1 received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222504.
Who is the listed applicant for H1?
The FDA 510(k) record lists Karl Storz Endoscopy America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for H1?
The FDA product code for H1 is GCJ.
Weitere Einträge mit Karl Storz Endoscopy America, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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