Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Alexandrit- und Nd:YAG-Lasermodelle CANLASE und TORLASE

K-Nummer: K222673 · 2022-11-17

AntragstellerCanadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser)
Entscheidungsdatum2022-11-17
ProduktcodeGEX
BeratungsausschussSU I'm sorry, but it seems like the text you provided is incomplete. Could you please provide the full description or text that you would like translated into German?
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser). It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K222673. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser). The 510(k) number is K222673.

When did Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE receive FDA 510(k) clearance?

Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K222673.

Who is the listed applicant for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

The FDA 510(k) record lists Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?

The FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K222915Vierfach-Lasersystem, Modelle: CPMT ARES, CPMT NEMESIS, CPMT NYX PLUS, CPMT GRACE PLUS

Verwandte Geräte (Code: GEX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilieFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI-SystemLumenis Be, Ltd.K261047Zahnarztdiodenlasergerät (Laser-Stift)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode-Laser-Therapie-System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED-Therapiegerät (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑