Axiostat Gauze
K-Nummer: K222909 · 2023-04-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Axiostat Gauze?
Axiostat Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Advamedica, Inc.. The 510(k) number is K222909.
When did Axiostat Gauze receive FDA 510(k) clearance?
Axiostat Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K222909.
Who is the listed applicant for Axiostat Gauze?
The FDA 510(k) record lists Advamedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Axiostat Gauze?
The FDA product code for Axiostat Gauze is QSY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Advamedica, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QSY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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