US 450 Diode Laser Equipment
K-Nummer: K222916 · 2022-12-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the US 450 Diode Laser Equipment?
US 450 Diode Laser Equipment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Beijing Globalipl Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K222916.
When did US 450 Diode Laser Equipment receive FDA 510(k) clearance?
US 450 Diode Laser Equipment received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K222916.
Who is the listed applicant for US 450 Diode Laser Equipment?
The FDA 510(k) record lists Beijing Globalipl Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for US 450 Diode Laser Equipment?
The FDA product code for US 450 Diode Laser Equipment is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Globalipl Development Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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