Portable X-ray System
K-Nummer: K223010 · 2023-01-17
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Portable X-ray System?
Portable X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-17. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K223010.
When did Portable X-ray System receive FDA 510(k) clearance?
Portable X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-17, under 510(k) number K223010.
Who is the listed applicant for Portable X-ray System?
The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portable X-ray System?
The FDA product code for Portable X-ray System is EHD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Iray Technology Taicang , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EHD)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige