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FDA 510(k)

Mercu 1717V

K-Nummer: K222886 · 2022-10-20

AntragstellerIray Technology Taicang , Ltd.
Entscheidungsdatum2022-10-20
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mercu 1717V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20 under 510(k) number K222886. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mercu 1717V?

Mercu 1717V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K222886.

When did Mercu 1717V receive FDA 510(k) clearance?

Mercu 1717V received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20, under 510(k) number K222886.

Who is the listed applicant for Mercu 1717V?

The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mercu 1717V?

The FDA product code for Mercu 1717V is MQB.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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