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FDA 510(k)

Digital flat panel detector

K-Nummer: K220536 · 2022-04-28

AntragstellerIray Technology Taicang , Ltd.
Entscheidungsdatum2022-04-28
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Digital flat panel detector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28 under 510(k) number K220536. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Digital flat panel detector?

Digital flat panel detector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28. The listed applicant is Iray Technology Taicang , Ltd.. The 510(k) number is K220536.

When did Digital flat panel detector receive FDA 510(k) clearance?

Digital flat panel detector received FDA 510(k) clearance on 2022-04-28, under 510(k) number K220536.

Who is the listed applicant for Digital flat panel detector?

The FDA 510(k) record lists Iray Technology Taicang , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital flat panel detector?

The FDA product code for Digital flat panel detector is MQB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Iray Technology Taicang , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQB)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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