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FDA 510(k)

Glass Ceramic

K-Nummer: K223194 · 2023-02-10

AntragstellerShenzhen Xiangtong Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-02-10
ProduktcodeEIH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Glass Ceramic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10 under 510(k) number K223194. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Glass Ceramic?

Glass Ceramic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Co., Ltd.. The 510(k) number is K223194.

When did Glass Ceramic receive FDA 510(k) clearance?

Glass Ceramic received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10, under 510(k) number K223194.

Who is the listed applicant for Glass Ceramic?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xiangtong Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glass Ceramic?

The FDA product code for Glass Ceramic is EIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Shenzhen Xiangtong Co., Ltd. als Antragsteller

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K252789Glass CeramicK223192XT Stain/Glaze

Verwandte Geräte (Code: EIH)

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Offizielle Quelle

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