Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense
K-Nummer: K223246 · 2022-11-18
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Baxter Healthcare Corproration. The 510(k) number is K223246.
When did Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense receive FDA 510(k) clearance?
Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K223246.
Who is the listed applicant for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
The FDA 510(k) record lists Baxter Healthcare Corproration as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense?
The FDA product code for Hillrom Heart and Respiration Rate Monitoring System powered by EarlySense is BZQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: BZQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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