Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate
K-Nummer: K223321 · 2023-03-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate?
Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-13. The listed applicant is Omnia Medical, LLC. The 510(k) number is K223321.
When did Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate receive FDA 510(k) clearance?
Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate received FDA 510(k) clearance on 2023-03-13, under 510(k) number K223321.
Who is the listed applicant for Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate?
The FDA 510(k) record lists Omnia Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate?
The FDA product code for Omnia Medical Coupler-C Anterior Cervical Plate is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Omnia Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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