EGIS Biliary Single Bare Stent
K-Nummer: K223354 · 2023-09-21
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EGIS Biliary Single Bare Stent?
EGIS Biliary Single Bare Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K223354.
When did EGIS Biliary Single Bare Stent receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Single Bare Stent received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K223354.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit S&G Biotech, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FGE)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige